Yunovia anuncia la aprobación de la IND por parte de la MFDS para iniciar el estudio de Fase 1 MAD del Agonista de GLP-1 de Molécula Pequeña por Investing.com
“ SEOUL, Corea del Sur, 27 de agosto de 2024 /PRNewswire/ — Yunovia, una subsidiaria de I+D de fármacos del Grupo Farmacéutico Ildong, anunció el día 26 que el Ministerio de Seguridad Alimentaria y Farmacéutica (MFDS) de Corea ha aprobado la solicitud IND del estudio de Dosis Múltiples Ascendente (MAD) de Fase 1 para el … Read more