“ Investing.com – AbbVie (NYSE:) ha anunciado que sus dos ensayos de fase 2 de un tratamiento para adultos con esquizofrenia no lograron su objetivo principal, lo que ha provocado una fuerte caída en las acciones del fabricante de medicamentos en el mercado de valores previo a la apertura en EE. UU. En un comunicado, … Read more
El medicamento experimental de Pfizer para una condición común y potencialmente mortal que provoca a los pacientes de cáncer perder el apetito y peso mostró resultados positivos en un ensayo de fase media, informó la empresa farmacéutica el sábado. Los pacientes con la condición, llamada caquexia del cáncer, que recibieron el tratamiento de Pfizer experimentaron … Read more
“ Desbloquee el Editor’s Digest de forma gratuita Roula Khalaf, Editora del FT, selecciona sus historias favoritas en este boletín semanal. El organismo de control del gasto en salud de Inglaterra ha bloqueado al NHS de proporcionar un tratamiento innovador para un tipo de cáncer de mama avanzado, culpando a AstraZeneca y a la empresa … Read more
La Agencia Europea de Medicamentos (EMA) ha rechazado una licencia para un tratamiento de Alzheimer que ralentiza el deterioro cognitivo. La EMA dijo que los beneficios de lecanemab no contrarrestaban el riesgo de efectos secundarios graves, especialmente sangrado e hinchazón en el cerebro. El regulador de medicamentos en el Reino Unido, la MHRA, todavía está … Read more
Mantente informado con actualizaciones gratuitas Simplemente regístrate para recibir el resumen de noticias del sector farmacéutico en myFT, directamente en tu bandeja de entrada. El regulador de medicamentos de la UE ha rechazado aprobar un tratamiento revolucionario para el Alzheimer producido por las farmacéuticas Eisai y Biogen, advirtiendo sobre efectos secundarios raros de inflamación cerebral. … Read more
El martes, la Administración de Alimentos y Medicamentos de los Estados Unidos aprobó el tratamiento de Eli Lilly para la enfermedad de Alzheimer temprana, convirtiéndolo en la segunda terapia para ralentizar la progresión de la enfermedad que estará disponible para los pacientes en los Estados Unidos. La aprobación de donanemab, que se venderá bajo la … Read more
La Administración de Alimentos y Medicamentos aprobó el martes el medicamento para el Alzheimer de Eli Lilly llamado donanemab, ampliando las opciones de tratamiento limitadas para la enfermedad degenerativa en la mente en los Estados Unidos. El tratamiento, que se venderá bajo el nombre de marca Kisunla, fue aprobado por la agencia para adultos con … Read more
Novo Nordisk A/S anunció que tomará una amortización de aproximadamente 5.7 mil millones de coronas danesas ($820 millones) después de detener un estudio de fase avanzada de un medicamento experimental para el corazón que adquirió el año pasado. El fabricante de medicamentos danés detuvo el ensayo a mitad de camino, después de que un comité … Read more
“ El miércoles, Citi mantuvo una recomendación de Compra para Merus N.V. (NASDAQ: MRUS) y elevó su objetivo de precio de las acciones a $93 desde $70. El ajuste sigue a una reciente victoria en la Sociedad Americana de Oncología Clínica (ASCO) para la terapia en investigación de la compañía, peto, en combinación con pembrolizumab. … Read more
“ Por Andrew Silver SHANGHÁI (Reuters) – Novo Nordisk dijo el martes que su popular medicamento para bajar de peso, Wegovy, ha sido aprobado en China, abriendo el camino para las ventas en la segunda economía más grande del mundo. Novo dijo en marzo que inicialmente apuntaría a los pacientes chinos dispuestos a pagar de … Read more