“ El tratamiento para el Alzheimer de Eli Lilly & Co. fue aprobado en los Estados Unidos como el segundo medicamento para frenar la progresión de la enfermedad que afecta a 6 millones de estadounidenses. Es una gran victoria para Lilly y sus inversores, que han estado esperando ansiosamente el medicamento desde que mostró promesas … Read more
Se autorizó el viernes la primera variedad de cigarros electrónicos con sabor a mentol para fumadores adultos, lo que es un fuerte indicativo por parte del gobierno de que los sabores de vapeo pueden reducir los daños del tabaquismo tradicional. La FDA autorizó cuatro cigarros electrónicos de mentol de la marca NJOY, recientemente adquirida por … Read more
Hace 26 minutos Por Holly Honderich, BBC News Getty Images Los monitores continuos de glucosa se han convertido en herramientas poderosas para aquellos que viven con diabetes. Los dispositivos de monitoreo de azúcar en la sangre podrían pronto estar en los brazos de millones de estadounidenses después de que los reguladores autorizaran dos nuevos dispositivos … Read more
“ La Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos tardó más de 15 meses en actuar sobre una denuncia de un informante que recibió sobre las condiciones en una fábrica de Abbott Nutrition que estuvo en el centro de una escasez nacional de fórmula infantil, muestra una nueva auditoría. El Departamento de Trabajo recibió … Read more
“ Una vista muestra la sede de GlaxoSmithKline en Londres, Reino Unido, el 17 de enero de 2022. Hannah Mckay | Reuters La Administración de Alimentos y Medicamentos el viernes amplió la aprobación de la vacuna contra el virus respiratorio sincitial de GSK a adultos de entre 50 y 59 años que tienen un mayor … Read more
Las acciones de Eli Lilly (LLY) están operando en un máximo histórico a medida que crece el entusiasmo por su tratamiento del Alzheimer, donanemab, antes de una reunión clave de la Administración de Alimentos y Medicamentos. El lunes, el Comité Asesor de Medicamentos para el Sistema Nervioso Periférico y Central de la FDA se reunirá … Read more
“ El viernes, Scotiabank revisó su precio objetivo para las acciones de Biomea Fusion Inc. (NASDAQ: BMEA), reduciéndolo a $21.00 desde los anteriores $41.00. Sin embargo, la firma mantuvo su calificación de Sector Sobreponderar en la acción. El ajuste se produce después de que la Administración de Alimentos y Medicamentos de EE. UU. (FDA) impusiera … Read more
Según Bhanvi Satija y Julie Steenhuysen (Reuters) – Un análisis de la FDA de datos de ensayos clínicos del fármaco experimental para el Alzheimer de Eli Lilly reveló el jueves que no hay señales de alarma, pero surgieron preguntas sobre la seguridad del tratamiento para pacientes en etapas tempranas de la enfermedad. El fármaco es … Read more
“ Por Sriparna Roy y Pratik Jain (Reuters) – Los asesores de la Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos votaron en contra de una terapia basada en la droga psicoactiva MDMA para pacientes con trastorno de estrés postraumático, lo que marca un revés para el incipiente campo de los tratamientos psicodélicos. El panel … Read more
WASHINGTON D.C. – La Administración de Alimentos y Medicamentos de los Estados Unidos (FDA) ha otorgado la aprobación acelerada a Enhertu para el tratamiento de pacientes adultos con tumores sólidos HER2 positivos irresecables o metastásicos que han recibido tratamiento sistémico previo y carecen de opciones alternativas satisfactorias. Enhertu es un conjugado de fármaco anticuerpo (ADC) … Read more