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Aileron Therapeutics presentará datos previamente anunciados del ensayo clínico de fase 1b que evalúa la dosis baja de LTI-03 en la fibrosis pulmonar idiopática (FPI) en el 22º Coloquio Internacional sobre Lun.

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El primer anuncio científico de los datos previamente anunciados de la Cohorte 1 del ensayo clínico en fase 1b en curso que evalúa LTI-03 a baja dosis (2.5 mg dos veces al día) en la fibrosis pulmonar idiopática (FPI), confirma tendencias positivas en siete de los ocho biomarcadores evaluados, sugiriendo un posible efecto terapéutico. Se … Read more

Caída en las acciones de Moderna después de que la vacuna contra el VSR resulta menos efectiva que las dosis de Pfizer y GSK.

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Las acciones de Moderna (MRNA) cayeron el miércoles después de que la compañía anunciara que su nueva vacuna contra el VSR recientemente aprobada solo era aproximadamente 50% efectiva después de 18 meses, quedando en comparación atrás de sus competidores Pfizer (PFE) y GSK (GSK). El virus sincitial respiratorio, o VSR, causa síntomas parecidos a un … Read more

Ocugen, Inc. Anuncia el Primer Paciente Dosis en el Ensayo Clínico de Fase 3 liMeliGhT para OCU400 “Primera Terapia Génica en Fase 3 con una Amplia Indicación de Retinosis Pigmentaria”

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“ Malvern, Pa., 20 de junio de 2024 (GLOBE NEWSWIRE) — Ocugen (NASDAQ:), Inc. (Ocugen o la Compañía) (NASDAQ: OCGN), una empresa de biotecnología centrada en descubrir, desarrollar y comercializar terapias génicas y celulares novedosas y vacunas, anunció hoy que se ha administrado la primera dosis al primer paciente en su ensayo clínico de Fase … Read more

Buscas tu próxima dosis de K-drama en Netflix? El Torbellino te arrastrará en una tormenta con el primer avance lleno de tensión.

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Es justo decir que la política no está aburrido ahora mismo: el gobierno del Reino Unido acaba de convocar a elecciones generales y el ciclo electoral de EE. UU. continúa con lo que se siente como drama diario. Pero los eventos de la vida real no tienen nada que ver con El Torbellino, un thriller … Read more

Eisai completa la presentación de la Solicitud de Licencia Biológica Suplementaria de LEQEMBI (lecanemab-irmb) para dosis de mantenimiento IV para el tratamiento de la enfermedad de Alzheimer temprana a la FDA de EE. UU.

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TOKYO y CAMBRIDGE, Mass., 1 de abril de 2024 – (JCN Newswire) – Eisai Co., Ltd. y Biogen Inc. anunciaron hoy que Eisai presentó a la Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos (FDA) una Solicitud de Licencia Biológica Suplementaria (sBLA) para la dosificación de mantenimiento mensual intravenosa (IV) de lecanemab-irmb (nombre de la … Read more