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Supernus Pharmaceuticals, Inc. (SUPN) anunció un sólido rendimiento financiero en su llamada de ganancias del tercer trimestre el 4 de noviembre de 2024. La compañía informó un aumento significativo en los ingresos totales, alcanzando los $175.7 millones, impulsado por el crecimiento de sus productos clave, Qelbree y GOCOVRI. Las ventas netas de productos también experimentaron un incremento sustancial a $170.3 millones. Supernus destacó un crecimiento del 19% en las recetas de Qelbree y un aumento del 8% en las ventas netas de GOCOVRI en comparación con el año anterior. A pesar del sólido desempeño general, los productos heredados Trokendi XR y Oxtellar XR experimentaron un descenso en las ventas netas.
Aspectos clave
Perspectivas de la empresa
Supernus anticipa una continua erosión en las ventas de Trokendi XR. La compañía ha elevado su objetivo de ventas para Trokendi XR y Oxtellar XR a aproximadamente $155 millones para 2024. La guía de ingresos para 2024 se ha aumentado a un rango de $630 millones a $650 millones. Se proyecta que las ganancias operativas GAAP para 2024 estén entre $50 millones y $65 millones, con ganancias operativas no GAAP proyectadas entre $150 millones y $170 millones.
Aspectos bajistas
Las ventas de Trokendi XR disminuyeron un 26% a $15 millones. Las ventas de Oxtellar XR se mantuvieron estables en $30 millones.
Aspectos alcistas
Fuerte crecimiento en las ventas de Qelbree y GOCOVRI. Las reservas de efectivo aumentaron significativamente a aproximadamente $403.2 millones, lo que indica una sólida generación de efectivo operativo.
Resultados negativos
Los gastos combinados de I+D y SG&A bajaron ligeramente, lo que indica posibles medidas de ahorro de costos.
Aspectos destacados de Preguntas y Respuestas
Resultados positivos para SPN-817 en la reducción de convulsiones en un 56% durante la fase de mantenimiento. Se espera la aprobación anticipada de la bomba de apomorfina para febrero de 2025, con la introducción en el mercado que se espera se beneficiará de una mayor conciencia. Optimismo sobre el próximo estudio sobre SPN-820 para la depresión resistente al tratamiento (TRD), basado en resultados prometedores en ensayos de trastorno depresivo mayor (MDD).
Conclusiones
Supernus Pharmaceuticals ha demostrado un sólido rendimiento financiero en el tercer trimestre de 2024, con un crecimiento significativo en las ventas de sus productos clave y un sólido aumento en las reservas de efectivo. El enfoque estratégico de la compañía en adquirir productos comerciales y priorizar activos de la fase avanzada de su cartera, junto con la introducción esperada de nuevos tratamientos, la posiciona bien para un crecimiento continuo e innovación en la industria farmacéutica.
Consejos de InvestingPro
El fuerte desempeño del tercer trimestre de 2024 de Supernus Pharmaceuticals también está respaldado por datos de InvestingPro. El crecimiento de ingresos de la compañía del 6.79% en los últimos doce meses, con un notable aumento del 14.17% en el último trimestre, se alinea con el aumento informado en los ingresos totales a $175.7 millones. Esta trayectoria de crecimiento es particularmente impresionante dadas las condiciones de mercado desafiantes para algunos de sus productos heredados.
Los consejos de InvestingPro destacan la solidez financiera de Supernus, señalando que la compañía “posee más efectivo que deuda en su balance” y “los activos líquidos superan las obligaciones a corto plazo”. Esta posición financiera sólida se refleja en las significativas reservas de efectivo de la compañía de $403.2 millones, como se menciona en el informe de ganancias.
El impresionante margen de beneficio bruto de la compañía del 89.04% en los últimos doce meses subraya su eficiencia en la fabricación y venta de sus productos farmacéuticos. Este margen alto probablemente contribuye a la capacidad de Supernus para invertir en investigación y desarrollo mientras mantiene la rentabilidad.
Un consejo de InvestingPro sugiere que “se espera que el beneficio neto crezca este año”, lo que se alinea con la guía de ingresos revisada para todo el año 2024 de la compañía y las perspectivas positivas para sus productos clave como Qelbree y GOCOVRI.
Los inversores también pueden encontrar interesante que Supernus está “cotizando a un bajo ratio P/E relativo al crecimiento de las ganancias a corto plazo”, con un ratio PEG de 0.24. Esto podría indicar que la acción está potencialmente subvaluada considerando sus perspectivas de crecimiento.
Para los lectores interesados en un análisis más completo, InvestingPro ofrece 12 consejos adicionales para Supernus Pharmaceuticals, brindando una comprensión más profunda de la salud financiera y la posición en el mercado de la compañía.
Transcripción completa – Supernus Pharmaceuticals Inc (NASDAQ:) T3 2024:
Operador: Buenas tardes y bienvenidos a la llamada de resultados financieros del tercer trimestre de 2024 de Supernus Pharmaceuticals. En este momento, todos los participantes están en modo de escucha. Más tarde, realizaremos una sesión de preguntas y respuestas. Las instrucciones seguirán en ese momento. Como recordatorio, esta llamada estará siendo grabada. Ahora me gustaría darle la palabra a Peter Vozzo de ICR Healthcare, representante de Relaciones con Inversionistas de Supernus Pharmaceutical. Puede comenzar ahora.
Peter Vozzo: Gracias, Marvin. Buenas tardes a todos y gracias por unirse a nosotros hoy en esta llamada. El tercer trimestre de 2024 estuvo caracterizado por un fuerte desempeño de los productos clave de crecimiento de la compañía, Qelbree y GOCOVRI, un significativo crecimiento de las ganancias operativas y el avance de nuestra cartera de productos. Los ingresos totales, excluyendo Trokendi XR y Oxtellar XR, aumentaron un 26% en el tercer trimestre. Impulsando este crecimiento estuvo el sólido desempeño de Qelbree con un crecimiento del 19% en recetas según IQVIA y un incremento del 68% en las ventas netas. Las recetas alcanzaron otro máximo trimestral de 194,000 y las ventas netas fueron de $62 millones, representando aproximadamente una tasa anualizada de $250 millones. Las deducciones de bruto a neto durante el tercer trimestre de este año estuvieron ligeramente por debajo de nuestro rango de objetivo revisado del 45% al 50%, pero dentro de lo esperado basado en la fluctuación que normalmente se espera en un trimestre. Durante el tercer trimestre, Qelbree expandió aún más su base de prescriptores en más de 2,000 prescriptores, terminando el trimestre con aproximadamente 30,854, frente a los 28,326 en el segundo trimestre de 2024. Para la temporada de regreso a clases, Qelbree lo hizo bien con un crecimiento de prescripciones en septiembre del 14% respecto a junio. Finalmente, en los primeros nueve meses de este año, las recetas de Qelbree según IQVIA crecieron un 25% en comparación con el mismo período del año pasado, superando el crecimiento del mercado de TDAH del 9% para el mismo período. Con respecto a GOCOVRI, la recuperación desde el primer trimestre continuó con un aumento de las ventas netas a $36 millones en el tercer trimestre de 2024, lo que representa un crecimiento del 8% respecto al mismo período de 2023. Por otro lado, las ventas netas de Oxtellar XR en el tercer trimestre de 2024 fueron de $30 millones, prácticamente planas en comparación con el tercer trimestre del año pasado. Y para Trokendi XR en el tercer trimestre las ventas netas fueron de $15 millones, una disminución del 26% respecto al mismo trimestre del año pasado. Para los primeros nueve meses de 2024, las ventas netas de Trokendi XR disminuyeron un 35%. Esperamos una mayor erosión en las ventas de Trokendi XR para el resto de 2024 y en 2025. El primer genérico de Oxtellar XR ingresó al mercado a principios de septiembre de este año, lo que resultó en una disminución secuencial en las prescripciones mensuales del 26% en comparación con agosto de 2024. Esperamos una mayor erosión en las prescripciones de la marca en el cuarto trimestre. Dados los datos en los primeros nueve meses de 2024 y nuestras expectativas para el resto del año de Oxtellar XR, hemos elevado los ingresos netos combinados de Trokendi XR y Oxtellar XR en 2024 a aproximadamente $155 millones. En cuanto a SPN-830, en agosto de 2024 la FDA reconoció la reenviación de nuestra nueva aplicación de fármacos con una fecha de PDUFA del 1 de febrero de 2025. Seguimos comprometidos con los pacientes de Parkinson que necesitan esta nueva opción de tratamiento y asumiendo finalmente la aprobación de la FDA, esperamos lanzar el producto en la primera mitad de 2025. Pasando a nuestra cartera de productos del SNC de nuevos candidatos de productos, anunciamos datos emocionantes recientemente y tenemos varios catalizadores próximos en el período a corto y mediano plazo. En SPN-820, en octubre proporcionamos datos de nuestro estudio exploratorio abierto de Fase 2a en adultos con trastorno depresivo mayor. En el estudio, SPN-820 demostró una disminución rápida de los síntomas de depresión comenzando en pocas horas después de la primera dosis, así como un efecto sustancial en los síntomas de depresión observado en dos escalas de depresión, MADRS y HAMD6. Además, los datos mostraron una reducción sustancial del 80% en la ideación suicida y un perfil de seguridad bien tolerado con pocos eventos adversos y una baja tasa de interrupción. Se espera que la compañía proporcione datos de su estudio de Fase 2b doble ciego, controlado con placebo, adjunto de SPN-820 en adultos con depresión resistente al tratamiento en la primera mitad de 2025. Se espera que la inscripción de aproximadamente 236 sujetos se complete en noviembre de este año. En cuanto a SPN-817, la compañía ha estado realizando un estudio abierto de Fase 2a en pacientes con convulsiones resistentes al tratamiento. En mayo de 2024, la compañía anunció datos de un análisis intermedio planeado desde la etapa inicial del estudio o Etapa A. La compañía ha completado la inscripción de la Etapa A y está reportando datos principales de todos los sujetos con epilepsia focal que recibieron las dosis de 3 mg y 4 mg dos veces al día, que completaron el período de mantenimiento y se inscribieron en el período de extensión posterior al mantenimiento. En el período de mantenimiento, SPN-817 mostró una reducción del 56% en la mediana de convulsiones desde el inicio, con un 70% de los sujetos teniendo una reducción del 30% o más en las convulsiones y un 60% de los sujetos teniendo una reducción del 50% o más en las convulsiones y un 30% de los sujetos teniendo una reducción del 75% o más en las convulsiones. En el período de extensión posterior al mantenimiento, SPN-817 mostró una reducción del 66% en la mediana de convulsiones desde el inicio, con un 83% de los sujetos teniendo una reducción del 30% o más en las convulsiones, un 67% de los sujetos teniendo una reducción del 50% o más en las convulsiones y un 50% de los sujetos teniendo una reducción del 75% o más en las convulsiones. Respecto a la libertad de convulsiones, vimos en el período de mantenimiento que un sujeto de diez o 10% completó un diario de convulsiones después del inicio y tuvo al menos un período de cuatro semanas sin convulsiones. Similarmente, en el período de extensión post-mantenimiento un sujeto de seis o 17% tuvo al menos un período de cuatro semanas sin convulsiones. La evaluación realizada por EpiTrack, una herramienta de selección cognitiva diseñada para pacientes con epilepsia, indicó que el 75% de los 16 sujetos se dividió por igual entre los que mejoraron y los que no tuvieron cambios en la función cognitiva. SPN817 fue seguro y tuvo una tolerabilidad aceptable con dos sujetos de los 26 sujetos que ingresaron en el período de mantenimiento abandonando debido a eventos adversos relacionados con el tratamiento. La Etapa B del estudio de Fase 2a continúa e incluye el uso concomitante de un antiemético para reducir los eventos adversos colinérgicos observados en el estudio. Se espera que un estudio de Fase 2b aleatorio, doble ciego, controlado con placebo en pacientes con convulsiones focales resistentes al tratamiento, con dosis de 3 mg y 4 mg, comience a fines de 2024. Asimismo, la Compañía inició la dosificación en un estudio de fase 1 de dosis única de SPN-443 en adultos sanos. SPN-443 es nuestro nuevo candidato a producto para trastornos del SNC. Finalmente, continuamos activos en el desarrollo corporativo, buscando oportunidades estratégicas para fortalecer aún más nuestro crecimiento futuro y nuestra posición de liderazgo en el SNC. Con eso, ahora pasaré la llamada a Tim.
Tim Dec: Gracias, Jack. Buenas tardes a todos. Mientras reviso nuestros resultados del tercer trimestre de 2024, consulte el comunicado de prensa de hoy y el Formulario 10-Q que se presentaron anteriormente hoy. Los ingresos totales para el tercer trimestre de 2024 fueron de $175.7 millones en comparación con $153.9 millones en el mismo trimestre del año pasado. Los ingresos totales estuvieron compuestos por ventas netas de productos de $170.3 millones y regalías y otros ingresos de $5.4 millones. El aumento en las ventas netas de productos se debió principalmente al aumento en las ventas netas de nuestros productos de crecimiento Qelbree y GOCOVRI. Excluyendo las ventas netas de Trokendi XR y Oxtellar XR, los ingresos totales para el tercer trimestre de 2024 aumentaron un 26% en comparación con el mismo trimestre del año pasado. Para el tercer trimestre de 2024, los gastos combinados de I+D y SG&A fueron de $98.8 millones en comparación con $105.4 millones en el mismo trimestre del año pasado. La ligera disminución se debió principalmente a un reembolso de seguros por ciertos costos legales compensado por un aumento de los gastos de I+D asociados con los programas clínicos de SBN 817 y SBN 820, a medida que continuamos progresando en nuestra cartera. Las ganancias operativas en base GAAP para el tercer trimestre de 2024 fueron de $40.9 millones en comparación con $8.1 millones en el mismo trimestre del año pasado. Esto representa un aumento de $32.8 millones en las ganancias operativas en comparación con el mismo trimestre del año pasado, impulsado principalmente por un aumento en las ventas netas de productos, pero también por una disminución en el costo de bienes vendidos