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Investing.com – AbbVie (NYSE:) ha anunciado que sus dos ensayos de fase 2 de un tratamiento para adultos con esquizofrenia no lograron su objetivo principal, lo que ha provocado una fuerte caída en las acciones del fabricante de medicamentos en el mercado de valores previo a la apertura en EE. UU.
En un comunicado, AbbVie con sede en Illinois dijo que los estudios no mostraron una mejora estadísticamente significativa en los pacientes que utilizan el medicamento, emraclidina, como monoterapia oral diaria.
“Aunque estamos decepcionados con los resultados, seguimos analizando los datos para determinar los próximos pasos”, dijo la directora científica de AbbVie, Roopal Thakkar, en un comunicado.
“Estamos seguros de que nuestra innovadora cartera seguirá ofreciendo terapias significativas a los pacientes, y seguimos comprometidos en encontrar mejores tratamientos para las personas que viven con trastornos psiquiátricos y neurológicos.”
Actualmente, AbbVie cuenta con la aprobación de su fármaco antipsicótico Vraylar. Ha estado trabajando para lanzar nuevos medicamentos para la enfermedad desde la adquisición de Cerevel Therapeutics por $8.7 mil millones el año pasado.
En octubre, AbbVie elevó su pronóstico de ingresos para el año completo, diciendo que estaba viendo un “momentum” en sus operaciones después de que los ingresos netos del tercer trimestre superaran las estimaciones. La compañía ahora espera que el beneficio ajustado por acción esté entre $10.90 a $10.94 en su año fiscal actual, frente a una estimación anterior de $10.67 a $10.87.
En un comunicado en ese momento, el director ejecutivo Robert Michael dijo que la firma ha sido fortalecida por “un progreso significativo en la cartera de medicamentos”, lo que le ha dado “confianza en las perspectivas de crecimiento a largo plazo”. AbbVie ha estado enfocándose en expandir su cartera de medicamentos desde que su exitoso fármaco contra la artritis Humira perdió la protección de patente el año pasado.
Tras el anuncio del lunes (NASDAQ:), las acciones de la rival Bristol-Myers Squibb (NYSE:) subieron. La Administración de Alimentos y Medicamentos de EE. UU. recientemente aprobó el fármaco de esquizofrenia del grupo, Cobenfy. Bristol Myers adquirió el fármaco, también conocido como KarXT, a través de la compra de $14 mil millones de Karuna Therapeutics (NASDAQ:) en 2023.
(Reuters contribuyó con la información.)
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