– NKTR-422 demostró resolución de la inflamación y reparación de tejidos en múltiples modelos preclínicos de enfermedades inflamatorias crónicas –
SAN FRANCISCO, 18 de noviembre de 2024 / PRNewswire / – Nektar Therapeutics (Nasdaq: NASDAQ 🙂 anunció hoy su presentación oral destacando datos preclínicos sobre NKTR-422 en la conferencia 2024 American College of Rheumatology (ACR), que se celebra en Washington, D.C. del 14 al 19 de noviembre de 2024.
NKTR-422 es una novedosa proteína modificada del factor estimulador de colonias hematopoyéticas (CSF) diseñada para modular de manera selectiva los procesos de resolución de la inflamación al dirigirse a la expansión, reprogramación y activación de macrófagos residentes de tejidos antiinflamatorios.
Las terapias actualmente aprobadas para enfermedades inflamatorias no están diseñadas para lograr la resolución de la inflamación o la reparación de tejidos, que son ambos necesarios para la remisión.1 Nektar ha identificado un agonista de CSF-1R con un perfil farmacocinético (PK) / farmacodinámico (PD) diferenciado en comparación con el citocina nativo CSF-1. La reducción del aclaramiento permite una actividad sostenida de PD a partir de una sola dosis, a diferencia de los regímenes tradicionales de múltiples dosis por día necesarios de administración de CSF-1 humano recombinante. Este agonista de CSF-1R, NKTR-422, demostró la inducción de marcadores de resolución de la inflamación y reparación de tejidos en macrófagos residentes de tejidos sin inducir monocitosis y potenció la eficacia del bloqueo de citocinas inflamatorias en modelos de roedores.
“Estos datos iniciales demuestran que NKTR-422 tiene el potencial para acelerar la eficacia del tratamiento y puede mejorar la remisión de la enfermedad, especialmente en tratamientos combinados con fármacos estándar de bloqueo de citocinas inflamatorias”, dijo Jonathan Zalevsky, Ph.D., Vicepresidente Senior y Director de Investigación y Desarrollo de Nektar. “Estamos emocionados de ver cómo avanza este programa dada su amplia variedad de aplicaciones potenciales en varias indicaciones terapéuticas, incluyendo la inflamación aguda y crónica.”
Los detalles de la presentación se pueden encontrar en el sitio web de Nektar en www.nektar.com en Pósters Científicos, Presentaciones y Publicaciones.
Reunión 2024 American College of Rheumatology (ACR) Convergence
Resumen 1866120: “Un nuevo agonista terapéuticamente activo de CSF-1R promueve la resolución de la inflamación de los macrófagos del tejido e induce vías de reparación de tejidos”, Kivimae, S.
Tipo de presentación: Oral
Sesión: Resúmenes: Citocinas y Tráfico Celular
Hora de presentación: Lunes, 18 de noviembre a las 3:15 PM – 3:30 PM EST
Sobre Nektar Therapeutics
Nektar Therapeutics es una empresa de biotecnología en fase clínica centrada en el desarrollo de tratamientos que abordan la disfunción inmunológica subyacente en enfermedades autoinmunes e inflamatorias crónicas. El candidato principal de producto de Nektar, rezpegaldesleukina (REZPEG o NKTR-358), es un estimulador de células T reguladoras novedoso de primera clase que se está evaluando en dos ensayos clínicos de fase 2b, uno en dermatitis atópica y otro en alopecia areata. Nuestra cartera también incluye un candidato preclínico, NKTR-0165, que es un anticuerpo agonista bivalente del receptor tipo II del factor de necrosis tumoral. Nektar, junto con varios socios, también está evaluando NKTR-255, un agonista del receptor de IL-15 en investigación diseñado para potenciar la capacidad natural del sistema inmunológico para combatir el cáncer, en varios ensayos clínicos en curso. Nektar tiene su sede en San Francisco, California. Para obtener más información, visite www.nektar.com y síganos en LinkedIn.
Nota de precaución sobre declaraciones prospectivas
Este comunicado de prensa contiene declaraciones prospectivas que pueden identificarse por palabras como: “será”, “esperar”, “desarrollar”, “potencial”, “avanzar”, “anticipar” y referencias similares a períodos futuros. Ejemplos de declaraciones prospectivas incluyen, entre otros, declaraciones sobre el potencial terapéutico y los planes de desarrollo futuro para NKTR-422. Las declaraciones prospectivas no son ni hechos históricos ni garantías de rendimiento futuro. En cambio, se basan únicamente en nuestras creencias actuales, expectativas y suposiciones con respecto al futuro de nuestro negocio, planes futuros y estrategias, eventos y tendencias anticipadas, la economía y otras condiciones futuras. Debido a que las declaraciones prospectivas se refieren al futuro, están sujetas a incertidumbres inherentes, riesgos y cambios en las circunstancias que son difíciles de predecir y muchos de los cuales están fuera de nuestro control. Nuestros resultados reales pueden diferir materialmente de los indicados en las declaraciones prospectivas. Por lo tanto, no debe confiar en ninguna de estas declaraciones prospectivas. Los factores importantes que podrían hacer que nuestros resultados reales difieran materialmente de los indicados en las declaraciones prospectivas incluyen, entre otros: (i) nuestras declaraciones sobre el potencial terapéutico de NKTR-422 se basan en hallazgos y observaciones preclínicas y están sujetas a cambios a medida que continúa la investigación y el desarrollo; (ii) NKTR-422 es un agente en investigación y la investigación y el desarrollo continuo de este candidato a fármaco están sujetos a riesgos sustanciales, incluidos hallazgos negativos sobre seguridad y eficacia en futuros estudios clínicos (no obstante los hallazgos positivos en estudios preclínicos y clínicos anteriores); (iii) NKTR-422 está en desarrollo preclínico y el riesgo de fracaso es alto y puede ocurrir inesperadamente en cualquier etapa antes de la aprobación regulatoria; (iv) la programación del inicio o finalización de los ensayos clínicos y la disponibilidad de datos clínicos pueden retrasarse o no tener éxito debido a demoras regulatorias, una inscripción de pacientes más lenta de lo previsto, desafíos de fabricación, cambios en las normas de atención, requisitos regulatorios en evolución, diseño de ensayos clínicos, resultados clínicos, factores competitivos o demora o fracaso en obtener en última instancia la aprobación regulatoria en uno o más mercados importantes; (v) las patentes pueden no emitirse a partir de nuestras solicitudes de patente para nuestros candidatos a fármacos, las patentes que se han emitido pueden no ser ejecutables o pueden requerirse licencias adicionales de propiedad intelectual de terceros; y (vi) ciertos otros riesgos importantes e incertidumbres establecidos en nuestro Informe Trimestral en el Formulario 10-Q presentado ante la Comisión de Bolsa y Valores el 8 de noviembre de 2024. Cualquier declaración prospectiva hecha por nosotros en este comunicado de prensa se basa únicamente en la información actualmente disponible para nosotros y habla únicamente a la fecha en que se realiza. No asumimos ninguna obligación de actualizar ninguna declaración prospectiva, ya sea escrita u oral, que se pueda hacer de vez en cuando, ya sea como resultado de nueva información, futuros desarrollos o de otra manera.
Para Inversores:
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628-895-0661
Para Medios:
Madelin Hawtin
LifeSci Communications
603-714-2638
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Ramírez-Valle, F., Maranville, J.C., Roy, S. et al. Immunoterapia secuencial: hacia la cura de la autoinmunidad. Nat Rev Drug Discov 23, 501“524 (2024). https://doi.org/10.1038/s41573-024-00959-8″