FOSTER CITY, California–(BUSINESS WIRE)–El día de hoy, Mirum Pharmaceuticals, Inc. (Nasdaq: MIRM) anunció que el 10 de abril de 2024, el Comité de Compensación de la Junta Directiva de Mirum otorgó premios de inducción que consisten en opciones de acciones no calificadas para comprar 36,100 acciones comunes y 18,050 unidades de acciones restringidas (RSUs) a nueve nuevos empleados bajo el Plan de Inducción 2020 de Mirum. El Comité de Compensación de la Junta Directiva de Mirum aprobó los premios como una inducción material al empleo de los nuevos empleados de acuerdo con la Regla 5635(c)(4) del Listado de Nasdaq.
Cada opción de acciones tiene un precio de ejercicio por acción igual a $25.63 por acción, el precio de cierre de negociación de Mirum el 10 de abril de 2024, y se otorgará durante cuatro años, con el 25% de las acciones subyacentes otorgadas en el aniversario de un año de la fecha de inicio de la adquisición correspondiente y el saldo de las acciones subyacentes otorgadas mensualmente posteriormente durante 36 meses, sujeto a la relación de servicio continuo de los nuevos empleados con Mirum hasta las fechas de adquisición correspondientes. Las RSUs se otorgarán durante tres años, con el 33% de las acciones subyacentes otorgadas en cada aniversario de la fecha de inicio de adquisición correspondiente, sujeto a la relación de servicio continuo de los nuevos empleados con Mirum hasta las fechas de adquisición correspondientes. Los premios están sujetos a los términos y condiciones del Plan de Inducción 2020 de Mirum y los términos y condiciones de un acuerdo de premio aplicable que cubre la adjudicación.
Sobre Mirum Pharmaceuticals (NASDAQ:), Inc.
Mirum Pharmaceuticals, Inc. es una empresa biofarmacéutica dedicada a transformar el tratamiento de enfermedades raras que afectan a niños y adultos. Mirum tiene tres medicamentos disponibles: la solución oral LIVMARLI ® (maralixibat), cápsulas de Cholbam ® (ácido cólico), y tabletas de Chenodal ® (chenodiol).
LIVMARLI, un inhibidor de IBAT, está aprobado para el tratamiento de dos enfermedades hepáticas raras que afectan a niños y adultos. Está aprobado para el tratamiento del prurito colestásico en pacientes con síndrome de Alagille en los EE. UU. (de tres meses en adelante), en Europa (de dos meses en adelante) y en otras regiones a nivel global. También está aprobado en los EE. UU. para el prurito colestásico en pacientes PFIC de cinco años en adelante. Mirum ha solicitado la aprobación en Europa para el tratamiento de PFIC en pacientes de dos meses en adelante. CHOLBAM está aprobado por la FDA para el tratamiento de desórdenes de síntesis de ácidos biliares debido a deficiencias enzimáticas únicas y tratamiento adyuvante de desórdenes peroxisomales en pacientes que muestran signos o síntomas de enfermedad hepática. CHENODAL ha recibido reconocimiento de necesidad médica por la FDA para tratar a pacientes con xantomatosis cerebrotendinosa (CTX).
El pipeline en fase avanzada de Mirum incluye dos tratamientos en investigación para enfermedades hepáticas debilitantes. Volixibat, un inhibidor de IBAT, se está evaluando en dos estudios potencialmente registracionales, incluyendo el estudio de fase 2b VISTAS para colangitis esclerosante primaria y el estudio de fase 2b VANTAGE para colangitis biliar primaria. Por último, CHENODAL se ha evaluado en un estudio clínico de fase 3, RESTORE, para tratar a pacientes con CTX, con resultados positivos reportados en 2023.
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Fuente: Mirum Pharmaceuticals, Inc.