Las acciones de AbbVie caen tras decepcionar el fármaco para la esquizofrenia

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Las acciones de AbbVie cayeron en picado después de que el fabricante de medicamentos revelara que un tratamiento experimental para la esquizofrenia, el principal medicamento adquirido como parte de una adquisición de 8,7 mil millones de dólares el año pasado, no cumplió sus objetivos en los ensayos clínicos.

El fabricante de medicamentos con sede en Chicago afirmó el lunes que su novedoso medicamento para la esquizofrenia, Emraclidine, no mostró “una reducción estadísticamente significativa” en los síntomas psicóticos después de seis semanas, en comparación con el grupo de placebo, en un ensayo de fase dos con 752 pacientes de esquizofrenia.

El anuncio hizo que las acciones de AbbVie cayeran más del 12 por ciento durante la negociación del lunes por la mañana en Wall Street, borrando más de 40 mil millones de dólares del valor de mercado del grupo y empujando su capitalización de mercado por debajo de los 310 mil millones de dólares.

El anuncio es un golpe para AbbVie, que el año pasado pagó 8,7 mil millones de dólares por Cerevel Therapeutics para hacerse con Emraclidine, en un esfuerzo por competir con un medicamento similar producido por Bristol Myers Squibb, que fue aprobado recientemente por la Administración de Alimentos y Medicamentos de EE. UU.

Se estima que 2,8 millones de adultos estadounidenses sufren de esquizofrenia, que se asocia con episodios psicóticos y aislamiento social, pero los tratamientos novedosos para el trastorno psiquiátrico han sido escasos.

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En rápida sucesión en diciembre pasado, BMS anunció su adquisición de 14 mil millones de dólares de Karuna Therapeutics y AbbVie anunció su adquisición de Cerevel, en una señal optimista para el históricamente complicado campo de la psiquiatría.

Las acciones de BMS subieron más del 12 por ciento el lunes por la mañana, ya que los inversores llegaron a la conclusión de que el fracaso de Emraclidine proporcionaría un impulso al medicamento para la esquizofrenia Cobenfy de BMS. En septiembre, este último se convirtió en el primer tratamiento novedoso para el trastorno psiquiátrico en décadas. El valor de mercado de BMS se situó en 122 mil millones de dólares.

Roopal Thakkar, director científico de AbbVie, dijo que el fabricante de medicamentos estaba “decepcionado con los resultados” y que continuaría analizando los datos para determinar los próximos pasos. “Estamos seguros de que nuestra innovadora cartera seguirá ofreciendo terapias significativas a los pacientes, y seguimos comprometidos en encontrar mejores tratamientos para las personas que viven con trastornos psiquiátricos y neurológicos”, comentó Thakkar.

La psiquiatría ha demostrado ser un campo difícil para los grupos farmacéuticos, con muchos renunciando por completo debido a la complejidad del cerebro y la falta de fiabilidad de los modelos animales para predecir la efectividad de los medicamentos en humanos.

La aprobación de Cobenfy de BMS en septiembre había sido interpretada como una señal positiva para Emraclidine, ya que ambos funcionan al dirigirse a los receptores muscarínicos. Estos receptores ayudan a modular la sobreproducción de la hormona del bienestar dopamina, que está relacionada con los síntomas de la esquizofrenia.

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Evan Seigerman, analista de BMO Capital Markets, expresó en una nota que el fracaso del ensayo fue un “resultado difícil” para AbbVie. A pesar de que un medicamento para el Parkinson separado adquirido como parte de la adquisición de Cerevel tuvo éxito en los ensayos de fase avanzada, señaló que “los resultados de hoy no reflejan bien la adquisición de la compañía [AbbVie de 8,7 mil millones de dólares de Cerevel]”.

“Aunque es negativo para [AbbVie], esto apunta a una victoria aún más clara para Bristol con la adquisición de Karuna por [14 mil millones de dólares]”, continuó Seigerman.

El analista de Guggenheim Securities Vamil Divan señaló en una nota que a pesar del fracaso del ensayo, que pondrá en peligro los 1,5 mil millones de dólares de ventas proyectadas de Emraclidine en 2033, “la venta inicial de acciones también parece exagerada”.

“La compañía sigue libre de expiraciones significativas de patentes hasta la pérdida de exclusividad esperada de Vraylar en septiembre de 2029, pero esperamos un nuevo enfoque por parte de los inversores en la capacidad de AbbVie de aportar impulsores de crecimiento adicionales”, concluyó Divan.